麦冬质量测定的集中方法-麦冬基地

裕喆草坪　栾城县裕喆草坪种植基地发布于2014/6/6

苗木百科： 植物麦冬为百合科麦冬属及沿阶草属植物，又名麦门冬、沿阶草、阔叶麦冬、大麦冬等，以块根人药，为我国传统出口创汇常用养阴生津、润肺清心的著名地道药材，临床广泛用于热病伤津、心烦、口渴、咽干、肺热燥咳、肺结核咳血、咽喉痛等症。现代研究表明，麦冬块根富含多糖、皂苷、黄酮等有效组分，具有强心、利尿、抗菌等药理作用。如何选择适宜的麦冬质量控制技术，科学评价和控制麦冬质量，对于指导国产麦冬资源开发利用与规范化生产，促进麦冬标准化、现代化和国际化具有重要意义。迄今国内外麦冬品质检测方法和质量控制技术发展较快。济南天长地久园林工程有限公司专业的麦冬基地培养公司在这里综述了有关麦冬质量控制的技术。

1、重量法

分析麦冬浸提物，主要是根据中国药典2005版的方法进行的。目前，药典对于浸提物的测定方法主要有水溶性浸提物的含量测定和醇溶性浸提物的含量测定2种。对于麦冬水溶性浸提物的含量测定，主要有冷浸法和热浸法2种。冷浸法步骤如下：准确称取供试品约4g，称定重量，置250ml锥形瓶中，准确加入水100ml，塞紧，冷浸，前6h不断振摇，再静置18h，干燥滤器滤过，准确取滤液20Hl，置干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105oC干燥3h，移置干燥器中，冷却30min，迅速准确称定重量，以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量。热浸法步骤如下：准确称取供试品2～4g，准确称定，置100—250ml锥形瓶中，准确加水50～100ml，密塞，称定重量，静置lh后，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持微沸1h;放冷后，取下锥形瓶，密塞；再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，用干燥滤器滤过，准确量取滤液25mI，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105oC干燥3h，干燥器中冷却30min，迅速准确称定重量。除另有规定外，以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量。醇溶性浸提物的含量测定与水溶性浸提物的含量测定方法相同，溶剂改为浓度95%乙醇。

2、薄层扫描法

用薄层色谱法测定了全国11大产区商品麦冬的皂苷、皂苷元含量。展开剂为乙酸乙酯一甲醇一水（15：5：1），显色剂为浓度10%硫酸，扫描方式为锯齿形扫描，SX：6，狭缝1.2mm×1.2inin，经在370～700Bin范围内扫描，确定570llm为麦冬皂苷B、D的测定波长；展开剂为正己烷一乙酸乙酯（3：2），显色剂为浓度10%硫酸，扫描方式为锯齿形扫描，SX=6，狭缝1.2mm×1.2m/n，经在370～700nm范围内扫描，确定假叶树皂苷元、薯蓣皂苷元的测定波长为420nm，甾醇测定波长为570nm。结果表明，不同产地麦冬的皂苷、皂苷元成分基本一致，但含量有一定的差异。

3、紫外分光光度法

对大孔吸附树脂纯化麦冬总皂苷的工艺研究中，采用紫外分光光度法对麦冬总皂苷D进行了含量测定。方法为：取麦冬皂苷D、葡萄糖及麦冬总皂苷D，甲醇液适量，置具塞刻度试管中，挥去甲醇，加入10ml高氯酸，混匀，65℃加热10min，冰水终止反应，于紫外分光光度计上扫描，麦冬皂苷D在395nm处有最大吸收峰，麦冬总皂苷在397nm左右有最大吸收峰，两者相近，葡萄糖在附近无干扰，故选395/lm为麦冬皂苷D测定波长；线性方程为Y=0.80645X+0.001731（r=0.19993），线性范围为0.1290—0.7742mgll。对麦冬不同工艺提取物的总黄酮含量进行了测定。所用仪器为岛津2201紫外分光光度计，测定波长为283nm。